어린이 우울증 치료제가 극히 일부 약을 제외하곤 도리어 더 큰 자살 충동을 일으키는 부작용과 관계있는 것으로 미 식품의약국(FDA)의 2차례 시험 결과 밝혀졌다고 워싱턴 포스트(WP)가 10일 보도했다.

지난 4월 어린이 항울제 처방 사례의 급증 현상과 함께 그 약효의 과장 가능성을 경고했던 WP는 이날 FDA가 지난 2월에 이어 최근 시험에서도 우울증이 아니라 우울증 치료제가 도리어 자살 충동을 더 일으킬 수 있다는, 같은 결론을 내렸으나 관련 자료의 공개와 후속 조치를 미루고 있다고 밝혔다.

작년 말 영국 보건 당국이 어린이 항울제의 이같은 부작용을 지적하며 항울제 처방에 신중을 기할 것을 권고한 데 대해 일부 전문가들은 과잉반응이라는 입장을 나타냈으나 최근 FDA의 2차례의 시험 자료를 본 한 전문가는 프로작을 제외하고는 항울제의 위험-이득 비율에 우려할 만한 점이 있다고 말했다고 WP는 전했다.

타렉 하마드라는 시험관의 연구 결과에 따르면, 항울제를 먹은 어린이 우울증 환자의 경우 자살 시도를 할 위험이나 자살 준비 행동을 할 위험이 위약을 먹은 어린이 우울증 환자보다 1.78배 높은 것으로 나타났다.

지난 2월 다른 시험관의 연구조사에선 항울제를 먹은 어린이 환자가 위약을 먹은 환자보다 `심각한 자살관련 일’의 위험성이 1.9배 높다는 결과가 나왔었다.