연방식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이에 대한 효과가 크게 떨어지는 것으로 나타난 리제네론과 릴리의 항체치료제를 더는 사용하지 말라는 지침을 내렸다.

AP통신에 따르면, FDA는 코로나19 대응을 위해 두 항체치료제에 내줬던 긴급 사용 승인(EUA)을 취소한다고 24일 밝혔다. 이들 치료제가 향후 나타날 변이에 효과가 있다고 입증되면 재승인할 수 있다고 FDA는 덧붙였다.

FDA의 이 조치는 오미크론 변이가 미국에서 우세종이 되면서 널리 예상돼온 것이다. 연방질병통제예방센터는 현재 미국 코로나19 확진자의 99% 이상이 오미크론 변이 감염자인 것으로 추산하고 있다.