연방식품의약국(FDA)이 에이콘랩(ACON LABS Inc.)이 개발한 코로나19 자가 진단키트(사진) 약 20만개를 리콜 조치했다.
FDA는 최근 FDA의 승인을 거치지 않은 채 유통^판매된 에이콘랩의 자가 진단키트(Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test)에 대해 검사결과의 부정확성을 이유로 리콜 조치를 내렸다. FDA는 이번 리콜제품을 사용했거나 소지하고 있는 이들에게 제품을 폐기하거나 인근 검사소에서 재검사를 실시할 것을 당부했다.